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标准解读——《纺织品 抗菌性能的评价 第3部分:振荡法》

发布时间:2022-11-18

GB/T 20944.3-2008 

纺织品 抗菌性能的评价  第3部分:振荡法



范围

GB/T 20944的本部分规定了采用振荡法测定纺织品抗菌性能的定量试验和评价方法。

本部分适用于羽绒、纤维、纱线、织物,以及特殊形状的制品等各类纺织产品,尤其适用于非溶出型抗菌纺织产品

本部分不涉及抗菌产品安全性的评价。


补充:溶出型抗菌纺织产品采用GB/T 20944.2-2008 吸收法

          安全性评价采用GB/T 31713-2005 《抗菌纺织品安全性卫生要求》


术语和定义

抗菌性能 : 纺织品所具有的能抑制织物上的细菌生长繁殖的性能。

对照样 : 用于验证试验微生物生长条件的、不经任何处理的100%棉织物。

(上述术语和定义适用于GB/T 20944的本部分)


原理

将试样与对照样分别装入一定浓度的试验菌的三角烧瓶中,在规定的温度下振荡一定时间,测定三角烧瓶内菌液在振荡前及振荡一定时间后的活菌浓度,计算抑菌率,以此评价试样的抗菌效果。


安全预防措施


安全须知:本试验所采用的试验菌能使人感染致病,应采取一切必要的预防措施,免除对人员和环境的危害,试验应由经过培训的人员进行。

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试验菌种

1、革兰氏阳性细菌:金黄色葡萄球菌(ATCC6538

致病性金黄色葡萄球菌也称“金葡菌”,隶属于葡萄球菌属,是革兰氏阳性菌的代表,为一种常见的食源性致病微生物。该菌最适宜生长温度为37℃,pH为7.4,耐高盐,可在盐浓度接近10%的环境中生长。金黄色葡萄球菌常寄生于人和动物的皮肤、鼻腔、咽喉、肠胃、化脓疮口中,空气、污水等环境中也无处不在。

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2、革兰氏阴性细菌:大肠杆菌(8099

致病性大肠杆菌是动物肠道中的正常寄居菌,其中很小一部分在一定条件下引起疾病 。大肠杆菌的血清型能够引起人体或动物胃肠道感染,主要是由特定的菌毛抗原、致病性毒素等感染引起的,除胃肠道感染以外,还会引起尿道感染、关节炎、脑膜炎以及败血型感染等 。

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3、真菌:白色念珠菌(ATCC10231

白色念珠菌又称为白假丝酵母菌,当机体抵抗力降低或菌群失调时,白色念珠菌会繁殖并改变生长方式,侵入人体细胞从而引起疾病。浅表性感染:包括手指和脚趾间的糜烂,念珠菌性的甲沟炎、甲床炎等;深部感染:可累及全身所有内脏器官,其中以肠念珠菌病及肺念珠菌病比较常见。偶尔会引发念珠菌性的败血症。念珠菌疹和念珠菌及其代谢产物,还会引起皮肤的变态反应。

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4、菌种转种及保存

冻干菌激活后接种斜面试管培养,然后贮存于冰箱(5℃~10℃),作为保存菌。每一个月应转种一次,转种后放于冰箱(5℃~10℃)保存,转种次数不应超过10代。若转种后保存时间超过一个月,则不能用于下一次转种。

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试验操作


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结果的计算及评价


菌浓度的计算

根据两个平板得到的菌落数,计算每个试样烧瓶内的活菌浓度。

K=Z×R 

式中:

K---------每个试样烧瓶内的活菌浓度(CFU/ml);

Z---------两个平板菌落数的平均值;

R---------稀释倍数


试验有效性的判断

计算试验菌的增长值F。对金黄色葡萄球菌及大肠杆菌等细菌,当F大于或等于1.5;对白色念珠菌,当F大于或等于0.7,且对照烧瓶中的活菌浓度比接种时的活菌浓度增加时,试验判定为有效。否则无效,需重新进行试验。

F=lgWt-lgW0 

式中:

F---------对照样的试验菌增长值;

Wt-------3个对照样18h振荡接触后烧瓶内的活菌浓度的平均值( CFU/ml );

W0-------3个对照样“0”接触时间烧瓶内的活菌浓度的平均值( CFU/ml )。


抑菌率的计算

振荡接触18h后,比较对照样与抗菌织物(或未抗菌处理织物)试样烧瓶内的活菌浓度,计算抑菌率(保留两位有效数)。

Y=(Wt−Qt)/Wt×100% 

式中:

Y---------试样的抑菌率;

Wt-------3个对照样18h振荡接触后烧瓶内的活菌浓度的平均值( CFU/ml );

Qt -------3个抗菌织物(或3个未抗菌处理织物)试样18h振荡接触后的活菌浓度的平均值( CFU/ml )。


结果的表达

抑菌率的计算值作为结果。当抑菌率计算值为负数时,表示为“0”;当抑菌率计算值≥0时,表示为“≥0”。


抗菌效果的评价

对金黄色葡萄球菌及大肠杆菌的抑菌率≥70%,或对白色念珠菌的抑菌率≥60%,样品具有抗菌效果。


试验报告


试验报告应包括下列内容:

     试验是按本部分进行的;

     样品和对照样的描述;

     样品的预处理(例如,消毒、洗涤次数);

     试验菌种名称、编号及接种浓度;

     对照样的增长值F,包括Wt和W0

     试样的Qt

     抑菌率;

     抗菌效果的评价;

     试验人员和试验日期;

     试样的洗涤方法;

     任何偏离本部分的情况。